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希望奥马珠单抗的创新机制能够帮助国内患者控制症状

发布时间:2019-09-06 01:57 来源:未知 编辑:admin

  “过敏性哮喘是最常见的哮喘表型,然而,我国过敏性哮喘仅1/3的患者进行过敏原检测,诊断率很低。”林江涛教授补充说,“在个体化治疗中,由于特定的表型不仅有助于预测疾病自然史,可以指导医生找到更精准的治疗方法,例如靶向治疗或其他更有效治疗。而且根据特定的表型可以选择适宜的治疗,避免无效的治疗造成的医疗费用增加。基于哮喘表型的靶向治疗将成为重症哮喘的研究热点。值得欣喜的是,今天我们所讲的奥马珠单抗正是第一个靶向结合IgE的药物,用于传统治疗未得到良好控制的中重度过敏性哮喘。随着单抗奥马珠的上市,我国将正式步入靶向抗哮喘的精准治疗时代”

  2018年1月27-28日,第一届诺华呼吸精准治疗论坛暨茁乐?中国上市会在上海隆重召开。

  IgE是导致过敏性哮喘的关键因素。奥马珠单抗通过靶向结合过敏反应关键介质免疫球蛋白E(IgE)发挥作用。奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘患者可有效降低吸入性皮质激素用量,改善患者的哮喘症状、肺功能以及生活质量,不良反应率也低,长期使用也安全有效。奥马珠单抗此前已在全球90多个国家上市,2017年8月终于被CFDA批准于国内上市,可以说是开启了中国哮喘治疗的新篇章。

  “2007年1月我们提交了中国III期临床研究申请,旨在评估在中国中重度持续性过敏性哮喘患者中奥马珠单抗与安慰剂相比的有效性,安全性和耐受性,同时,希望奥马珠单抗的创新机制能够帮助国内患者控制症状。该临床研究在全国中国12个城市,42家医院以及38个研究中心开展,共纳入616例患者。经历了数年之久,2016年终于等来了研究结果并正式发表于AAIR杂志,结果证明奥马珠单抗可以明显改善中国中重度过敏性哮喘患者的哮喘症状,并且有效改善患者生活质量。奥马珠单抗治疗16周应答率大于70%,明显降低冬季急性发作率,此外具有良好的安全性。”李靖教授如是说。

  最后,来自台湾长庚大学医学院胸腔内科郭汉彬教授用临床案例为我们分享了他十年应用奥马珠单抗的临床经验。我们收纳了99名ICS/LABA控制不佳的中重度过敏性哮喘患者,在经过一年的Anti-IgE干预后,发现其中有85名患者得到响应,进而继续使用,62名患者得到了有效控制。因此,这也印证了IgE是过敏反应的关键因子。由此,奥马珠单抗为中重度过敏性哮喘患者提供了新的选择。

  在此次大会上,有“茁乐之父”之称的张子文教授为我们详细分享了奥马珠单抗研发的心路历程。

  来自上海市第一人民医院周新教授为我们预告了部分奥马珠单抗治疗过敏性哮喘的中国专家共识,主要是结合国内外循证医学证据规范奥马珠单抗治疗过敏性哮喘的临床应用以及建立适用于中国患者的优化治疗方案,供临床医生在用药时作参考。主要内容包括了IgE及抗IgE治疗的简介,奥马珠单抗的适应症和用法用量,给药及给药后注意事项以及其安全性和特殊人群使用介绍。

  原标题:十年磨一剑,终于迎来全球首个哮喘治疗靶向药物(奥马珠单抗)在中国获批

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